Ο
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)
προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού
προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%) λόγω
πιθανής επιμόλυνσης της
δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά
την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα
του τελικού προϊόντος.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική
ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία. Η
εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος
στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της,
προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
newsbeast
0 σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου